Die Richtlinie wird zur Verordnung

• MDD und AIMDD werden zur MDR – IVDD wird zur IVDR

• Neue Klassifizierungsregeln für Medizinprodukte und in-vitro Diagnostika

• Risikomanagement, Qualitätsmanagement und Post-Market Surveillance

• Konformität und CE-Kennzeichnung

Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!